什么叫隐性遗传病?
隐性遗传基因是指在遗传方面表现为隐性特征的基因。具体来说，它们是指遗传物质DNA中的一对基因，其中一个基因因为遮掩作用而不表现出来，另一个基因则显露出来。在遗传学中，隐性基因通常用小写字母表示，而显性基因通常用大写字母表示。
隐性基因只有在某种情况下才会显现出来，例如当它与另一个相同隐性基因配对时。这意味着一个人可以携带一个或多个隐性基因，但由于其隐性性质，不会直接表现出来。
当两个携带同一隐性基因的个体繁殖时，它们的后代有可能会表现出该隐性特征。这是因为后代可能会继承来自两个父母的相同的隐性基因，并因此表现出与父母相同的特征。
总结来说，隐性遗传基因是在基因组中存在但不直接表现的基因，只有在与相同的隐性基因配对时才会产生显性特征。
隐性遗传基因是指在基因型中存在但在表现型中不表现出来的基因。这些基因通常需要两个隐性基因的配对才能在后代中显现出来。
隐性基因在遗传中起到重要作用，因为它们可以携带有害的突变，但在个体表现中不会被观察到。只有当两个隐性基因在后代中配对时，才会显现出来。
这种遗传模式使得隐性基因的传递变得复杂，因为携带者可能不知道自己携带有害基因，直到与另一个携带者生育后代时才会显现出来。
隐性遗传是指父母任一方携带某种致病基因，但未发病。该基因遗传给后代有可能会使后代患病的遗传方式。
比如X染色体隐性遗传疾病，如果父母一方带有这种染色体，女儿就不会发病；如果父母都带有这种致病染色体，那么女儿就会发病。
隐性遗传是通常是父母身上携带的一种致病基因，在父母身上没有发病，却遗传给了子女，到致子女有发病症状出现。
这种遗传是由遗传规律决定的，一般的隐性遗传基因通过染色体遗产给子女，出现发病症状，通过检测染色体就能够检测出来，它之所以被称为隐性，就是父母没有发病，只能通过检测病人的染色体来确诊。
隐性基因是父母携带一种基因但不发病，其基因传给后代后又可使其发病。
就遗传学而言，所谓隐性遗传等位基因只有两种可能，一种是隐性的，一种是显性的。
或者有一个以上的等位基因为显性基因，这种情况称为共显性。因为隐性基因疾病更难从表现型发现，很多著名的遗传病都是隐性的
