witWittig反应是昆虫性信息素共轭二烯合成中引入双键最有效的方法之一。活泼型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以顺式烯烃为主；稳定型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以反式烯烃为主；但是在适宜的反应条件下也能够专一性地得到当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物。
羰基用磷叶立德变为烯烃，称Wittig 反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃 。
问witting的反应机理
问题描述：
铁粉还原硝基的反应机理
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Witting试剂，也称为磷叶立德魏悌锡试剂，是由亲核性的三苯基膦与卤代烷进行亲核取代反应制得的膦盐，再用强碱（如苯基锂）处理，除去α-氢制得。
醛、酮与魏悌锡试剂作用脱去一分子氧化三苯基膦生成烯烃，称为魏悌锡反应。反应制备烯烃条件温和，双键位置确定。
有机物中的羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应。在实验室中用于从醛、酮直接合成烯烃，是一个非常方便且稳定的方法。
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