填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。
2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。
二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。
2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。
三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。
2、C8色谱柱：分析弱极性物质里极性稍强的一类物质。由于C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。 ODS就是C18柱子。 RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。 C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。 碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。
2、正相柱子：一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。 APS为NH2柱子 另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱，正相柱，极性强的物质后出。 硅胶柱子的特点是可分离异构体，柱子的载样量大，用于制备分离，不污染收集的流分了，缺点是分析应用不方便，如流动相的含水量应该严格控制，再现性较差，需较长的平衡时间，不适用于梯度洗脱。 碱性化合物在氨基和二醇柱上的保留强，而偶极化合物在腈基柱子上的保留强。 建议您看看色谱分析等专业书籍有帮助的。
