为什么细胞内复制的引物是DNA
在细胞内DNA复制的过程中，DNA聚合酶需要一些模板来合成新的DNA链。DNA聚合酶不能直接开始合成新的DNA链，它需要一个方向相反的已经存在的DNA链作为模板。但是，DNA链的两端是不对称的，其中一个链的末端可以直接向新的DNA链添加核苷酸，称为3'端，而另一个链的末端只有一个OH官能团，不能直接添加新的核苷酸，称为5'端。因此，在复制DNA时，必须首先合成一个RNA的“引物”来构建一个3'OH末端，以便DNA聚合酶开始在这个末端上向3'方向合成新的DNA链。当DNA链合成到了引物所在位置时，RNA引物会被切除，使DNA链得到延伸。
因此，细胞内DNA复制的引物是RNA，是为了构建一个可以向3'方向合成新的DNA链的3'OH末端。
DNA复制的引物是RNA，因为DNA复制是一个复杂的过程，需要一种特殊的分子来激活它。RNA具有两个重要的特性，使其成为DNA复制的理想引物：
一是RNA具有较强的复制能力，可以自动复制DNA；
二是RNA具有较强的结合能力，可以结合DNA的特定部位，从而激活DNA复制。因此，RNA是DNA复制的理想引物，可以帮助细胞内的DNA复制过程顺利进行。
这个是由DNA聚合酶的特性来决定的.
DNA聚合酶的功能是将脱氧核苷酸不断的添加到DNA链上的,但是,我们知道,DNA是有极性的,一端是含有裸露羟基的3'-OH端,另一端是含有裸露磷酸基团的5'-P端.而目前所有的DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸添加在3'-OH端.
这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的准确性。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段。
因为DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA
引物，是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以共价键形式连接，这样的分子称为引物
