因为拜耳张力学说认为1.成环碳原子均处于同一平面,呈正多变形。
2.碳原子采取sp3杂化形式,正常键角应为约109.5度3.为了满足平面正多边形的内角要求,成环的键必须向内或向外“屈挠”, “屈挠”的程度越大,体系越不稳定。所以按照拜耳张力学术,环烷烃的内角与109.5度相差越大,其“屈挠”的程度越大,张力越大,体系越不稳定。
环己烷为120 环庚为129.明显环庚烷的内角与109.5度相差大于环己烷,所以环庚烷比环己烷张力大。
环庚烷立体构型
因为拜耳张力学说认为1.成环碳原子均处于同一平面,呈正多变形。
2.碳原子采取sp3杂化形式,正常键角应为约109.5度3.为了满足平面正多边形的内角要求,成环的键必须向内或向外“屈挠”, “屈挠”的程度越大,体系越不稳定。所以按照拜耳张力学术,环烷烃的内角与109.5度相差越大,其“屈挠”的程度越大,张力越大,体系越不稳定。
环己烷为120 环庚为129.明显环庚烷的内角与109.5度相差大于环己烷,所以环庚烷比环己烷张力大。
环己烷比环庚烷稳定。
按照碳原子具有正四面体构型的学说,环己烷分子中的六个碳原子在键角(109.5°)。这个键角最为接近四面体的键角。
常温下环己烷几乎完全是椅式构型。保证了其最稳定的空间排列。
虽然环庚烷也是接近109.5度的键角,但其因为比环己烷多一个碳,其环张力要大于六圆环。