羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的重点是亲核取代，即先加成再消除的机理，还有负碳离子反应。 由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。 亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。
问亲核加成反应活性顺序判断
问题描述：
亲核加成反应的活性与什么有关
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根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。
根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。
根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛越容易被氧化，则说明羰基的活性越强。
答其他答案
核加成的活性：A>C>D>B；一般顺序：醛>酮>酯；其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻；酯的空间位阻较大，而且乙氧基除了吸电子诱导效应外，还有给电子共轭效应，使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。
减小了羰基碳的正电性，所以酯的亲核加成活性最小。 其实，上述活性顺序是根据实验得出的结论，再根据结论提出了一定的解释，所以对这种比较的解释不用太追求完美。
羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代，即先加成再消除的机理 还要有负碳离子反应。
带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。
但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。就是通过这种碳负中间体
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