脂肪醛与芳香醛的概念

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问题描述:

脂肪醛和芳香醛如何看出

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2023-10-23 18:01:24

醛可以分为一元醛、二元醛和多元醛。

饱和一元醛的通式为R-CHO,R为烷基,由通式得知分子式为CnH2nO(n>=2)。饱和一元醛常用普通命名法。命名时,应选取含醛基的碳链作主链,并标明醛基的位置。(注:饱和一元脂肪醛的通式为CnH2nO,分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体)化学性质。

常温下,除甲醛与乙醛(沸点20.8℃)为气体外,分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体,高级的醛为固体。低级的脂肪醛具有强烈的刺激性气味,分子中含有9个碳原子和分子中含有10个碳原子的醛具有花果香味,因此常用于香料工业。由于羰基的极性,因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键,因此沸点较相应的醇低。因为醛的羰基可以与水中的氢形成氢键,故低级的醛可以溶于水;但芳醛一般难溶于水。

由于醛的结构特点,在羰基中的π键极化,使得氧原子上带部分负电荷,而碳原子上带部分正电荷。在反应中,分子中的碳氧双键很容易被带有负电荷的试剂,即亲核试剂,进攻,并发生反应。

此外,受羰基的影响,与羰基直接相连的碳原子上的氢原子很活泼,能发生一系列反应。因此羰基的亲核加成和相邻氢原子的活泼性是醛的主要反应。

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2023-10-23 18:01:24

一般将斐林试剂甲液和乙液等体积混合(或在2 mL甲液中滴4~5滴乙液),将脂肪醛和芳香醛分别溶于有机溶剂,再将分别混合后的溶剂倒入斐林试剂,水浴加热或直接加热。如待测液中存在还原糖,则呈现砖红色沉淀,即为芳香醛,反之则为芳香醛。

斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物,可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液, 在与脂肪醛或还原性糖共热时, 蓝色消失,析出红色的氧化亚铜沉淀。

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2023-10-23 18:01:24

芳香醛和脂肪醛:芳香醛的醛基由于是直接连芳环,醛基的电子离域发生诱导效应,导致还原性降低。脂肪醛可与新制氢氧化铜加热生成砖红色的氧化亚铜沉淀,芳香醛不能。

醛和酮:醛基比酮基的还原性强(高中阶段可认为酮基没有还原性),用银镜反应或者菲林反应鉴别,不能反应的是酮。

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2023-10-23 18:01:24

简单的说脂肪酸的羧基被还原成了醛基就成了脂肪醛。

稍微复杂的说脂肪醛是醛基与脂肪烃基(或氢原子)连接的醛类化合物。通式R—CHO。常温下甲醛为气体,乙醛为低沸点液体,C3~C11醛为液体,高碳醛为固体。溶于有机溶剂。在水中的溶解度随碳原子数增加而减小,C5醛以上均难溶于水。低级脂肪醛有刺激性气味,C8以上脂肪醛有较愉快气味。性质活泼。可进行羰基加成反应、α氢原子反应、氧化反应等。一般由醇氧化、烯烃氢甲酰化、醇醛缩合等方法制取。是一类重要的有机原料及中间体。

芳香醛 指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的两个单键,一个与芳烃基连接,一个与氢连接的化合物是芳香醛,如苯甲醛C6H5CHO、苯乙醛C6H5CH2CHO。一般是液体或固体。化学性质活泼,能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应,芳香醛易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。具有较大工业价值,是重要的有机化工原料。

可以根据其化学性质发生化学反应来区别。也可以从物理性质上区别,如:气味等!

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