羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的,重点是亲核取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。亲核加成是吸电子增强。亲电是推电子增强。取代基上的东西越多越不易反应,这个跟SN2一样的。
亲核取代反应活性顺序怎么比较
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的,重点是亲核取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。亲核加成是吸电子增强。亲电是推电子增强。取代基上的东西越多越不易反应,这个跟SN2一样的。
由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。
SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关。
SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比
主要看反应物,亲电取代一般是亲电试剂进攻反应物电子云密度大的部位而发生的。亲核取代一般是亲核试剂进攻反应物电子云密度小的部位而发生的反应。