药品领用管理制度为：保管员要全面负责药品库的管理工作，对所购置的药品要逐项验收并登记建帐，同时将各类药品按规定分类存放；要经常对危险药品进行检查，防止其因变质、分解造成自燃、自爆等事故；库房保管员不得私自将任何药品转借给他人或带出实验室。
《中华人民共和国药品管理法》第二条
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
《中华人民共和国药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
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