塞加羚羊是体型中等的牛科有蹄哺乳动物。曾广泛地分布于从波兰到蒙古西部的地区，栖息在西伯利亚一带没有树木的大草原上。由于遭受大量的捕杀，数量急剧减少，在欧洲东部已不复存在。
塞加羚羊是体型中等的牛科有蹄哺乳动物。曾广泛地分布于从波兰到蒙古西部的地区，栖息在西伯利亚一带没有树木的大草原上。由于遭受大量的捕杀，数量急剧减少，在欧洲东部已不复存在。
（Saiga tatarica mongolica）
从1919年起，当时的沙皇俄国政府就严格禁止捕杀塞加羚羊。也是从那个时候起，西伯利亚的塞加羚羊数量才开始有所增加。塞加羚羊最显著的特征是肿胀的鼻口和向下开着的鼻孔。它的作用可能是温暖吸入的空气，或者是和它那灵敏的嗅觉有关。成年的塞加羚羊肩高约76厘米，它的体毛夏天很短，呈淡褐色，冬天较厚，呈白色。雄性塞加羚羊的角像山脊，呈虎珀色，有点像竖琴，在中医药上很有它遭到捕杀的原因之一。蒙古塞加羚羊栖息在蒙古西部地区，亦属濒危动物加以保护。
塞加羚羊塞加羚羊
塞加羚羊在它们主要繁殖季节，即交配和繁殖季节中各类行为的昼间时间分配和活动的时间模式在第四章中加以阐述，并且比较了两性之间和不同年龄个体之间的差异。所有的行为被划分为六大类，包括行走、觅食、站立、卧躺、社会行为、以及其他行为。在产仔季节， 还加入了哺乳行为作为第七类。
从时间分配上而言，卧躺和觅食是占用时间最长的两类行为， 合讨时间超过自昼的一半，而且早_现早晚两个高峰段。雌雄个体在交配和产仔季竹的时间分 配在上述儿类行为仁都有明显的差别。两性间不同的繁殖策略可能是产生这种差别的主要原 因。在交配季节，年长的塞加羚羊花费在社会行为(争斗、赶群、交配等)上的时间显著多 于年幼的个体。本研究推测，在交配季节，处于中间年龄段的塞加羚羊(雄性:2一3年龄;雌 性:2年龄以上)可能是他们所在群体中最活跃，同时也最具优势的个体。
母幼关系在哺乳时期的建立和发展对于幼仔的存活和生长有重要的影响，因此也是本研究在繁殖行为观察中的重点部分。通过分析哺乳行为、声音联系和母幼间的距离 变化，探讨塞加羚羊母幼关系建立和变化。在幼仔出生后的12周内，一次哺乳过程的持续时间逐渐减短。在第3一4周间，平均哺乳时间首先出现了显著差异。与之相反，其后两次连续的哺乳过程之间的时间间隔则逐渐拉长，两周之间的显著差异首先出现在第4一5周间。
幼仔在第3周开始有主动要求哺乳的行为， 至第11周，其启动哺乳过程的比率开始大于母兽。这表明第4一6周以及，1一12周可能是塞 加羚羊幼仔独立性发展的重要转折时段。同时，对于哺乳过程的启动者和结束者的分析表明，母兽在决定哺乳时间和时间间隔上起主导作用。这可能与母乳的分泌变化有关。声音信号可能是塞加羚羊母幼联系的重要途径。
在产仔后的4周内，有多于95%的哺 乳是由母兽发出声音信号后开始的。在幼仔躲藏期，当母兽接近幼仔躲藏地的时候，它们不是直接走到幼仔卧躺处，而是发出叫声，待幼仔站起后，彼此接近。在此基础上，建议进行进一步的研究，比较在不同的环境压力(比如捕食压力)下母幼间的声音交流行为是否会有 区别 那么 ，从而有助于了解声音信号在塞加羚羊育幼行为中的作用。
塞加羚羊塞加羚羊
在产仔之后，塞加羚羊幼仔会有一段躲藏期，这可能是由捕食压力导致的反捕食策略。 ，在半散养条件下，没有这样的压力存在，塞加羚羊的产仔地是否会具随意性，或者说 躲藏行为是否会出现变化?第6章阐述了塞加羚羊的躲藏行为，并分析了除捕食以外可能影响该行为的环境因素。
研究结果显示，塞加羚羊在半散养条件下的产仔地并不具有随意性。躲藏地主要出现在低矮的灌丛中，而不是高大的灌木和树下，虽然后者植被区的覆盖度也大 于前者。此外，躲藏地处其他塞加羚羊个体的出现率少，而且远离围栏外的人类活动区。由此可见，其他同类个体，尤其是雄性个体，以及人类的干扰，也是影响塞加羚羊躲藏地的因素。
同时，研究结果还表明，在躲藏期，母兽可能是躲藏地之间移动路线的主要决定者，而非幼仔。 最后一个章节所涉及的是对雌性塞加羚羊在哺乳季节的警戒行为的研究。这种行为也是主要的反捕食行为。结果表明：
①雌性塞加羚羊在交配期结束后，躺卧时间减少，进食时间增加；从前期到后期，站立时间连续递减；母羊分娩后2周内离群单独活动，往返于觅食地和幼仔隐藏地之间；第3周起，母仔合群。
②雄性在交配期的移动多于交配前，交配后躺卧时间增加。
③塞加羚羊时间分配的性别差异始于交配期；这时，雄性个体忙于追逐圈赶雌性，导致移动时间增加，躺卧减少；交配期后，雌性觅食时间突增，而雄性不变；雌性进入哺乳期后，各月觅食时间均多于雄性。以上时间分配的性别差异反映了它们的繁殖投资差异。
上述结果暗示，对此类散养动物，应在其能量需求高峰期增加投食量，以提高繁殖成功率。
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