普特罗思为一种双重作用的骨形成药（DABA），可促进骨形成、降低骨的再吸收。
普特罗思为一种双重作用的骨形成药（DABA），可促进骨形成、降低骨的再吸收。
普特罗思
Strontium Ranelate
雷尼酸锶
内分泌系统药物 > 甲状旁腺及骨代谢疾病用药物
2g。
普特罗思与钙剂和维生素D联用，可降低伴有骨质疏松的绝经后妇女的脊椎和髋骨骨折风险。
普特罗思口服后，达峰时间为3～5小时，生物利用度约为25%。与骨组织的亲和力较强，蛋白结合率低。在体内不代谢，随尿和粪便排泄，半衰期约60h。
用于治疗妇女绝经后骨质疏后骨质疏松（国外资料）。
尚不明确。
1.有血栓性疾病风险或病史的患者（国外资料）。
2.药物对妊娠的影响：尚不明确。
3.药物对哺乳的影响：尚不明确。
4.药物对检验值或诊断的影响：锶可干扰血清钙和尿钙的某些检测方法。
1.可增加静脉血栓栓塞（包括肺栓塞）的发生率。
2.中枢神经系统：可引起头痛、意识障碍、记忆丧失和癫痫。
3.肌肉骨骼系统：有肌酸激酶活性一过性、可逆性增强的报道。
4.胃肠道：可见胃肠道功能紊乱。
5.皮肤：可引起皮炎和湿疹。
成人常规剂量：口服给药：推荐剂量为一日2g，于夜间和餐后至少2h服用。
1.钙剂或含钙复合物可使普特罗思的生物利用度降低60%～70%，合用时应间隔2h使用。
2.与含铝或镁的抗酸药合用，普特罗思的生物利用度降低。两者不应合用，抗酸药最好于服用普特罗思后2h给予。
3.与喹诺酮类或四环素类药合用，可能因形成复合物而减弱疗效，故两者不应合用。
4.与牛奶或其他食物同服，普特罗思的生物利用度降低60%～70%。
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