电泳分离

电泳分离是靠溶质在电场移动中移动速度不同而分离的方法，溶质必须带电，它本身可以是离子或由于表面吸附离子而带电。

不同的物质由于其带电性质及其颗粒大小和形状不同，在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，故此可使它们分离。物质颗粒在电场中的移动方向，取决于它们所带电荷的种类，带正电荷的颗粒向电场的阴极移动；带负电荷的颗粒则向阳极移动；净电荷为零的颗粒在电场中不移动。

电泳分离影响电泳分离的主要因素

颗粒在电场中的移动速度主要取决于其本身所带的净电荷量，同时受颗粒形状和颗粒大小的影响。此外，还受到电场强度、溶液pH、离子强度、及支持体的特性和温度等外界条件的影响。

电泳分离电场强度

电场强度是指每厘米距离的电压降，又称为电位梯度或电势梯度。电场强度对颗粒的泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越高，带电颗粒的泳动速度越快。根据电场强度的大小可将电泳分为高压电泳和常压电泳。常压电泳的电场强度一般为2～10V/cm，电压为100～500V，电泳时间从几十分钟到几十小时，多用于带电荷的大分子物质的分离；高压电泳的电场强度为20～200V/cm，电压大于500V，电泳时间从几分钟到几小时，多用于带电荷的小分子物质的分离。

电泳分离溶液的pH

溶液的pH决定了溶液中颗粒分子的解离程度，也就是决定了颗粒分子所带净电荷的多少。对于两性电解质而言，溶液的pH不仅决定颗粒分子所带电荷的种类，而且决定净电荷的数量。溶液的pH离其等电点越远，颗粒所带净电荷越多，泳动速度越快；反之，颗粒的泳动速度则慢。当溶液的pH等于某溶质的等电点时，其净电荷为零，泳动速度也等于零。因此，电泳时溶液的pH应该选择在适当的数值，并需采用缓冲液使pH维持恒定。

电泳分离溶液的离子强度

溶液的离子强度越高，颗粒的泳动速度越慢。

电泳分离电渗

在电场中，溶液对于固体支持物的相对移动称为电渗。例如，在纸电泳中，由于滤纸纤维素上带有一定量的负电荷，使与滤纸相接触的水在电场中，液体对于固体支持介质的相对移动称为电渗现象。由于电泳支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些羧基，琼脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动。在pH>3时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，使玻璃表面的溶液层带正电，在电泳中向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；反之，则降低电泳的速度。

电泳分离支持介质的筛孔

支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。

电泳分离温度

电泳时电流通过支持介质会产生热量，按焦耳定律，电流通过导体时的产热与电流强度（I）的平方、导体的电阻（R）和通电的时间（t）成正比（Q=IRt）。

电泳分离电泳的分类

电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳（有支持体）两大类。

自由电泳包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。

区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳（薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶）等。

电泳分离电泳分离的应用

电泳分离现已成为生物化学、分子生物学、免疫化学等学科中各种带电物质分离鉴定的重要方法和手段，是医药学研究及药品生产、质量检验的重要手段。

电泳技术可以分离各种有机物（氨基酸、多肽蛋白质、酶、脂类、核苷、核苷酸、核酸等）和无机盐，并可以用于分析某种物质的纯度及相对分子质量测定。电泳技术与层析法、指纹图谱结合起来，可用于蛋白质结构的分析。