威氏圆筛藻

威氏圆筛藻，典型成熟个体直径320左右微米。扁圆盘状，中心区域透明，孔纹间隙宽，近壳缘具两唇形突，壳面分散唇形突。

威氏圆筛藻分类

（TAXONOMY）

威氏圆筛藻传入和分布

（INTRODUCTION AND DISTRIBUTION）

硅藻属威氏圆筛藻最初（1928）从哥伦比亚海湾分离(Gran and Angst 1931)，Cupp (1943)在南加利福尼亚发现了该种。日本内海业大量存在(Manabe and Ishio 1991)。在亚热带太平洋区域，从热带到温带均有分布(Rince and Paulmier 1986)。在大西洋海域最早记录是1961年的切萨皮克湾（Griffith 1961 (as C. nobilis)）。1978年的威氏圆筛藻藻华出现了大量粘液，污损了渔具。威氏圆筛藻入侵欧洲海岸的记录，可追溯到二十世纪初，英国普利茅斯发现是在1977年，产生的粘液阻塞了拖网(Boalch and Harbour 1977)。1977-1978年，从英吉利海峡的东南端扩散到爱尔兰海(Robinson et al. 1980)。在1980年代，’威氏圆筛藻发现在英吉利海峡的法国一侧，北海的荷兰、德国、丹麦海岸(Rince and Paulmier 1986)。1988-1991，整个北海均有发现，有些地方占到浮游植物生物量的90%(Rick and Durselen 1995)。2003年天津市近岸海域浮游植18个监测站点中，浮游植物优势种为星脐圆筛藻、夜光藻和威氏圆筛藻。其中8个站点的优势种为星脐圆筛藻，密度变化范围为149个/L～2262个/L；

5、个站点优势种为夜光藻，密度变化范围为1057个/L～7388个/L；

3、个站点的优势种为威氏圆筛藻，密度变化范围为350个/L～3244个/L。与2002年相比，有11个站点的优势种发生改变。

威氏圆筛藻基本特征

培养温度13-20℃，盐度30-35‰(Boalch and Harbour 1977; Eppley and Sloan 1966)。春季和秋季丰度高(Marshall and Cohn 1987a)。该藻不适宜生长的季节（夏天）在沉积物中休眠，可以休眠存活15个月(Manabe and Ishio 1991; Nagai et al. 1995)。生命周期中包括无性生殖和偶尔有性生殖。无性子细胞与亲细胞完全一致。有性繁殖中，受精卵发育成大孢子，形成新的细胞膜。生长速率随温度、光照、营养和其他条件变化而变化。在20℃下，每天分裂0.7次（Eppley and Sloan (1966)），13℃和18℃下每天分裂0.33和0.5次（Boalch and Harbor (1977)）。

威氏圆筛藻生态影响

（ECOSYSTEM）

威氏圆筛藻入侵造成渔网污损和阻塞（欧洲海岸、美国大西洋沿岸）。日本沿海以威氏圆筛藻为主的藻华，大量的沉积物、引起缺氧给渔业带来损失。威氏圆筛藻通过遮盖、污损和营养竞争给海藻养殖带来损失。在欧洲海岸，该种入侵后迅速成为浮游植物群落的重要成分。在一年中的大多数时间，该种占90%浮游植物生物量，在一些地方取代了原来优势种（C. concinnus）可能由于该种具有对微量金属高的耐受性，以及体型较大，桡脚类动物难以捕食，沉积的藻泥分泌的粘液将其它浮游植物去除等（Rick and Durselen 1995）。