桑环斑病毒

桑环斑病毒，属豇豆花叶病毒科、线虫传多角体病毒属，是包含RNA的等径粒子 (T. Tsuchizaki，未发表数据)，无包膜，直径为22-25 nm。粒子表面不平滑；有规则排布的角状突起。

桑环斑病毒简介

学名 mulberry ringspot virus

英文名 mulberry ringspot virus

分类地位 豇豆花叶病毒科（Comoviridae）线虫传多角体病毒属（Nepovirus）

桑环斑病毒分布

日本

桑环斑病毒寄主植物

自然条件下仅侵害桑树—通常引起花叶和环斑症状。亦能产生一些枯斑，可能与叶片的突起有关。在限定寄主范围的研究中，它能侵染5个科双子叶植物中的10个种。其野生寄主为桑树（Morus alba），产生花叶和环斑症状；某些分离物还能产生叶片突起，为持续性症状，并随季节的不同而变化。

诊断寄主有：

桑树（Morus alba）－系统侵染叶片产生花叶、环斑或突起症状；豇豆(Vigna sinensis)（cv. black eye）－侵染叶片后产生坏死斑或环斑症状。随之产生花叶或叶片和茎的坏死；大豆（Glycine max）－叶片系统花叶或坏死斑；豌豆（Pisum sativum）－叶片系统花叶或坏死斑；昆诺藜(Chenopodium quinoa)－可能产生不明显的局部褪绿斑，系统侵染产生花叶。和大豆（Glycine max）一样，豇豆(Vigna sinensis)（cv. black eye）是病毒的最适繁殖寄主，并能作为局部枯斑的实验寄主（尽管有时效果不是很令人满意）。

诊断寄主易感品种有：

桑树（Morus alba）-花叶,环斑,某些分离物还能引起叶片突起. Glycine max, Pisum sativum（亚麻）——系统褪绿斑点及花叶；豇豆（Vigna unguiculata）-坏死斑或环斑; 树叶和茎干的系统花叶和/或坏死；昆诺藜（Chenopodium quinoa）-轻微的局部褪绿，系统花叶。

诊断寄主不易感品种：

普通烟（Nicotiana tabacum）,蚕豆（Vicia faba）,番茄（Lycopersicon esculentum）, 苋色藜（Chenopodium amaranticolor）, 黄瓜（Cucumis sativus）。

桑环斑病毒危害情况

由Tsuchizaki等等(1971)在日本的桑树（Morus alba）中首次发现并提出。病毒粒子大多分布在叶肉和表皮细胞的细胞质中，受侵染细胞中包含膜状的（包含囊状结构的）内含体(Tsuchizaki et al., 1971)；此外，在感染疾病的豇豆和桑树叶片中，通过电子显微镜观察发现细胞中存在一种管状结构，其中包裹了似为病毒粒子的球形颗粒，粒子排列成单行自然条件下仅侵害桑树—通常引起花叶和环斑症状。

桑环斑病毒形态特征

病毒是包含RNA的等径粒子 (T. Tsuchizaki，未发表数据)，无包膜，直径为22-25 nm。粒子表面不平滑;有规则排布的角状突起。电子显微镜图可以观察整个粒子的形态，负染之后一些粒子部分或完全不清晰（not penetrated），电镜观察时负染前不需要固定病毒。

多分体各粒子大小相同，纯化后的病毒通过沉降可区分出3个组分，空蛋白质外壳（T）和2种核蛋白的（M和B）(Tsuchizaki et al., 1971)。沉降系数（s20w）（svedbergs）：50（T），93（M），122（B1和B2），B2、B1和T组分在CsCl中沉淀的密度分别为1.504 g cm－3 、1.497 g cm－3 、1.413 g cm－3。

桑环斑病毒传播途径

通过属于Dorylamidae的线虫Longidorus martini传播，但不通过Xiphinema中的任何一个种传播（Yagita & Komuro，1972）。土壤中受侵染的L. Martini在并无植物的情况下，在室温14－17个月或0-9°C保存多于30个月之后仍具有侵染性。（H Yagita，未发表）。

病毒在无介体的情况下亦可经过机械接种传播；能通过嫁接传毒；植物之间的摩擦接触不传毒。病毒的复制不依赖于任何辅助病毒，

能种传，大约10 %受侵染的大豆（Glycine max）Mikawashima品种的子代幼苗带毒(Tsuchizaki et al., 1971)，不通过菟丝子传播。