与专一性蛋白质结合不能被核糖体识别的mRNA,在受精前储存并不起始翻译。因为卵细胞核和精细胞核在融合时,无法转录出mRNA以进行必要的蛋白合成,所以隐蔽mRNA由起着母源性短暂提供蛋白合成模板的作用。
与专一性蛋白质结合不能被核糖体识别的mRNA,在受精前储存并不起始翻译。因为卵细胞核和精细胞核在融合时,无法转录出mRNA以进行必要的蛋白合成,所以隐蔽mRNA由起着母源性短暂提供蛋白合成模板的作用。
在卵母细胞的细胞质中除了储存有营养物质和多种蛋白质外,还含有多种mRNA,其中多数mRNA与蛋白质结合处于非活性状态,成为隐蔽mRNA,不能被核糖体识别。然而它们在卵细胞质中呈不均匀分布,特别是某些动物如柄海鞘、两栖动物等,在受精后卵细胞质重新定位,少数母体mRNA被激活,合成早期胚胎发育所需要的蛋白质。随着受精卵早期细胞分裂,隐蔽mRNA被不均一地分配到子细胞中。通过对角贝和海胆受精卵发育的研究证明,在卵裂过程中不同的细胞质分配到不同的子细胞中,从而决定未来细胞分化的命运,产生分化方向的差异。
2.mRNA的5′-末端有一个7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸(m7Gppp)的“帽”式结构。此结构在蛋白质的生物合成过程中可促进核蛋白体与mRNA的结合,加速翻译起始速度,并增强mRNA的稳定性,防止mRNA从头水解。
在细胞核内合成的mRNA初级产物被称为不均一核RNA(hnRNA),它们在核内迅速被加工、剪接成为成熟的mRNA并透出核膜到细胞质。