丁硼烷

丁硼烷一般指丁硼烷（10），是一种无机化合物，分子式是B₄H₁₀。由于其水解较乙硼烷慢的多，因此它是当年Stock等人用金属硼化物水解法研究硼氢化合物时，第一个分离并得到确定化学式的硼烷。

丁硼烷详细介绍

丁硼烷一般指丁硼烷

（10），是一种无机化合物，分子式是B₄H₁₀。由于其水解较乙硼烷慢的多，因此它是当年Stock等人用金属硼化物水解法研究硼氢化合物时，第一个分离并得到确定化学式的硼烷。

丁硼烷结构与物理性质

丁硼烷制备

早先都是用酸分解金属硼化物来制备的，后来大多是通过热解B₂H₆来制备：

2B₂H₆ = B₄H₁₀ + H₂

在大量氢气存在下，使戊硼烷（11）在100℃时进行10分钟热降解反应，也可制取B₄H₁₀：

2B₅H₁₁ + 2H₂ =可逆= B₂H₆ + 2B₄H₁₀

将B₅H₁₁在0-25℃和1999.8-2666.4Pa下进行1分钟受控的气相水解反应，可以定量地生成B₄H₁₀：

B₅H₁₁ + 3H₂O = B₄H₁₀ + B(OH)₃ + 2H₂

通过碘代乙硼烷与金属钠的反应,也能制备B₄H₁₀：

2B₂H₅I + 2Na = 2NaI + B₄H₁₀

另外，利用多磷酸与N(CH₃)₄B₃H₈或NH(C₂H₅)₃B₉H₁₄（这两种化合物可分别由B₂H₆和B₁₀H₁₄来制取）作用，也能制备少量的丁硼烷。

丁硼烷化学性质

纯品在空气中不自燃。燃烧时部分氧化的产物是乙硼烷、氢和聚偏硼酸。适度热解产生如B₅H₉、B₅H₁₁、B₆H₁₂、B₈H₁₈、B₉H₁₅和B₁₀H₁₄等较高级硼烷，可以用作合成较高级硼烷的原料。能水解（但没有B₂H₆容易）和醇解，最终产物是硼酸和乙氧基硼。在碘的存在下甲醇解是定量且完全的。与氨反应不对称裂解生成二氨合物(NH₃)₂BH₂B₃H₈。在醚中与氢化钠、硼氢化钾、四甲氧基硼酸钾、甲胺或氢氧化钾作用，也发生不对称裂解。与叔胺的裂解反应跟与氨的反应不同，生成的不是BH₂的加合物和B₃H₈，而是BH₃和B₃H₇的加合物。例如：

2(CH₃)₃N + B₄H₁₀ = (CH₃)₃N·BH₃ +(CH₃)₃N·B₃H₇

2C₆H₅N + B₄H₁₀ = C₆H₅N·BH₃ +C₆H₅N·B₃H₇

与二甲基汞等甲基化试剂反应生成取代产物2-CH₃-B₄H₉。在-15℃下与溴反应12-18小时,可生成2-BrB₄H₉(熔点-37℃)；在AlCI₃存在下，与 HCl反应将缓慢地生成BCl₃。与乙炔在室温下作用可生成巢式-碳硼烷2,3,6-C₃B₃H₇的一甲基和二甲基衍生物；在100℃急骤反应，会生成一系列从C₂B₃H₅至C₂B₈H₁₀的闭式-碳硼烷的衍生物。

丁硼烷安全措施

由于该物质容易氧化，所以必须在真空或者惰性氛围下保存。当其遇到空气，氧气，硝酸等氧化剂时会发生燃烧。与其他硼烷一样，丁硼烷是有毒的且对生物有害，应避免人体直接吸入以及将其排放到环境中。