乙酰麦迪霉素是一种有机化合物，分子式为C45H71NO17，属大环内脂类抗生素，是麦迪霉素的衍生物（麦迪霉素的二醋酸酯）。无苦味，对酶稳定，吸收好，组织浓度高，持续时间长，不良反应少。临床用于敏感菌引起的感染，如鼻囊炎、疖、痈、蜂窝织炎、皮下囊肿、皮脂腺囊肿感染、喉炎、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、中耳炎等，以及螺旋体、立克次体引起的呼吸道和皮肤及软组织感染。
乙酰麦迪霉素是一种有机化合物，分子式为C45H71NO17，属大环内脂类抗生素，是麦迪霉素的衍生物（麦迪霉素的二醋酸酯）。无苦味，对酶稳定，吸收好，组织浓度高，持续时间长，不良反应少。临床用于敏感菌引起的感染，如鼻囊炎、疖、痈、蜂窝织炎、皮下囊肿、皮脂腺囊肿感染、喉炎、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、中耳炎等，以及螺旋体、立克次体引起的呼吸道和皮肤及软组织感染。
分子式：C45H71NO17
相对分子质量：898.1
化学名：（3R,4S,5S,6R,7R,8R,9R,10E,12E,15R）-9-乙酰氧基-5-{-氧基}-4-甲氧基-8,15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧杂环十六碳-10,12-二烯-6-乙酰
性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在醋酸乙酰或丁酮中易容，在甲醇中略溶，在乙醇中难溶，在水中或乙醚中几乎不溶。
乙酰麦迪霉素属大环内酯类抗生素，是麦迪霉素的衍生物（麦迪霉素的二醋酸酯）。抗菌作用机制与麦迪霉素相同，通过与细菌细胞的50s核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。与麦迪霉素相比，具有吸收完全、组织中药物浓度高、持续时间长、无其他大环内脂类药特有的苦味、不良反应比红霉素轻微等特点。抗菌作用较红霉素略弱，不易诱导细菌产生耐药性。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍较敏感。
抗菌谱：与红霉素相似，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、肺炎支原体、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等具有较强的抗菌活性。
口服吸收迅速。药物吸收后可广泛应用于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高，持续时间也较长，在胆汁中的浓度最高（约为血药浓度的10倍以上）。药物在痰及支气管分泌液中也有较高的浓度，在尿中浓度较低。难以透过血—脑屏障进入脑脊液，极少透过胎盘屏障进入胎体，极少向乳汁移行。主要在肝脏代谢，经胆汁排出。
临床用于敏感菌引起的感染，如鼻囊炎、疖、痈、蜂窝织炎、皮下囊肿、皮脂腺囊肿感染、喉炎、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、中耳炎等，以及螺旋体、立克次体引起的呼吸道和皮肤及软组织感染。
成人：口服给药，每日0.6-1.2g（60~120万单位），分3-4次服用。
儿童：口服给药，每日每公斤体重30mg-40mg（3~4万单位），分3-4次服用。
1.常见轻度食欲减退、恶心、胃部不适等胃肠道症状。
2.偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。
3.少数可出现暂时性肝功能异常。
4.长期、大剂量使用可致菌群失调，出现舌炎、口角炎、假膜性结肠炎等。
1.交叉过敏：对一种大环内酯类药过敏者，对其他大环内脂类药也可能过敏。
2.禁忌症：对本药或其他大环内脂类药过敏者。
3.慎用：肝、肾功能不全者。
4.药物对检验值或诊断的影响：少数可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酯酶值升高，嗜酸粒细胞增多等。
5.特殊人群：
（1）妊娠期妇女：极少透过胎盘屏障进入胎儿血循环。
（2）哺乳期妇女：极少向乳汁移行。
乙酰麦迪霉素片：0.1g（10万单位）。
乙酰麦迪霉素干混悬剂：0.1g/袋
密闭、避光，干燥处保存
温馨提示：
