Eastern Blotting

Eastern blotting是Western blotting的变形，对双向电泳后蛋白质分子的印迹分析称为Eastern印迹法.所谓的双向电泳是先用等电聚焦-聚丙烯酰胺凝胶电泳（IEF-PAGE）分离蛋白质，然后也是将蛋白质的分离区带、以电驱动转移方式进行了印迹。

Eastern Blotting详细介绍

Eastern blotting是Western blotting的变形，对双向电泳后蛋白质分子的印迹分析称为Eastern印迹法.所谓的双向电泳是先用等电聚焦-聚丙烯酰胺凝胶电泳（IEF-PAGE）分离蛋白质，然后也是将蛋白质的分离区带、以电驱动转移方式进行了印迹。

Eastern Blotting发展历史

转印电泳最先是由Southern于1975年发明的。在电流作用下，他成功地将DNA片段从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维膜上进行分子杂交分析，因此称为Southern blotting。后来，Alwine用类似方法也成功地将RNA从电泳胶中转印到硝酸纤维膜上作分子杂交分析，但他并没有称这一技术为Alwine-blotting，而是称之为Northern blotting，以便与Southern blotting相对应。1981年Burette又成功地将SDS-PAGE胶中的蛋白质转印到膜上进行免疫学分析（如抗原抗体结合、蛋白质与配基结合等），继之Alwine，Burette称这一技术为Western blotting。这样一来，在转印电泳这个家族中，就有了Southern blotting，Northern blotting和Western blotting，仅仅缺一个Eastern blotting。其实后来有人提议将IEF胶(即等电聚焦电泳)中的蛋白质转印到膜上的技术称为Eastern blotting，但这一建议并未被广泛接受。

Eastern Blotting简介

EasternBlotting是一种检测蛋白质翻译后修饰的技术，其检测目标是蛋白质上特定的修饰基团或部位，如脂肪酸链、糖基、磷酸化的氨基酸等等。在EasternBlotting的实验中，通常要先用2D电泳将蛋白质分离，然后转到膜上，再用特异的探针去检测。蛋白质的翻译后修饰是蛋白质执行功能过程中普遍存在的调控手段。