qPCR探针法和引物法都是PCR技术的变体，它们的主要区别在于在PCR反应中使用的探针类型不同。
引物法是最常用的PCR技术，它使用一对特异的引物来扩增目标序列，其中一个引物与正链DNA序列互补，另一个与反链DNA序列互补。引物法的主要优点是简单易行，成本低廉，而且能够对大多数目标序列进行扩增。但是，它也存在一些缺点，例如检测灵敏度较低，可能存在非特异性扩增等问题。qPCR探针法是一种更为精确的PCR技术，它使用一对引物和一种通常是荧光标记的探针来扩增和检测目标序列。探针是一种特殊的DNA分子，它与目标序列内部的序列互补，并且在PCR反应中会被酶特异性水解，释放出荧光信号。探针法的主要优点是检测灵敏度比引物法更高，非特异性扩增的可能性较低，而且可以进行定量PCR分析。不足之处包括成本较高，需要精确的实验设计和操作，以及对目标序列内部的序列要求较高。总之，引物法和qPCR探针法都具有各自的优势和局限性，具体应用需要根据实验需要和目标序列的特点进行选择。
